藥液過濾器細(xì)菌截留測試儀 PDATR26 2025

產(chǎn)品型號： CSI-Z640

所屬分類：物理性測試儀

產(chǎn)品時間：2026-07-02

簡要描述：藥液過濾器細(xì)菌截留測試儀 PDATR26 2025
依據(jù) PDA TR26 2025 版第 6.6 章節(jié)產(chǎn)品及工藝特異性細(xì)菌截留驗證試驗要求開發(fā)，適用于制藥企業(yè)、檢測實驗室、濾器生產(chǎn)廠家開展除菌級過濾器細(xì)菌截留挑戰(zhàn)試驗。

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藥液過濾器細(xì)菌截留測試儀 PDATR26 2025

CSI-Z640藥液過濾器細(xì)菌截留測試儀PDA TR26 2025

 藥液過濾器細(xì)菌截留測試儀 PDATR26 2025

一、設(shè)備用途

依據(jù) PDA TR26 2025 版第 6.6 章節(jié)產(chǎn)品及工藝特異性細(xì)菌截留驗證試驗要求開發(fā)，適用于制藥企業(yè)、檢測實驗室、濾器生產(chǎn)廠家開展除菌級過濾器細(xì)菌截留挑戰(zhàn)試驗。 設(shè)備搭載整機(jī)一體化恒溫控溫系統(tǒng)，可將藥液穩(wěn)定控溫常溫～100℃；采用兩級過濾 + 藥液閉環(huán)循環(huán)管路設(shè)計，能夠模擬實際生產(chǎn)中長期藥液浸泡、連續(xù)循環(huán)過濾的高溫極限工況，使用缺陷假單胞菌（ATCC 19146）完成標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌挑戰(zhàn)，自動計算過濾器截留對數(shù) LRV，出具合規(guī)可追溯試驗數(shù)據(jù)，滿足 GMP、工藝驗證申報使用需求。

二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

PDA TR26-2025《液體除菌過濾指南》第 6.6 章節(jié)

三、技術(shù)參數(shù)

四、標(biāo)準(zhǔn)要求

挑戰(zhàn)負(fù)荷：

設(shè)備流量控制系統(tǒng)可精準(zhǔn)控制，保證過濾面積對應(yīng)菌液挑戰(zhàn)水平≥10? CFU/cm2，滿足標(biāo)準(zhǔn)zui低挑戰(zhàn)要求；

標(biāo)準(zhǔn)流速區(qū)間：

質(zhì)量流量控制器覆蓋 2~4 mL/(min?cm2?EFA) 標(biāo)準(zhǔn)挑戰(zhàn)流速，0~50mL 寬量程適配大 / 小規(guī)格濾芯；

壓差控制：

0~0.5MPa 高精度壓力模塊，穩(wěn)定維持≤200kPa 標(biāo)準(zhǔn)挑戰(zhàn)壓差，同時支持高壓最差工藝模擬；

多批次濾膜測試：

多通道同步平行試驗，可一次性完成 3 批次濾膜驗證，配套 0.45μm 陽性對照

環(huán)境適配：

選配生物安全柜，滿足 C 級潔凈區(qū)使用條件；

儀器校準(zhǔn)周期：

壓力每月校準(zhǔn)、流量季度校準(zhǔn)、溫度年度第三方校準(zhǔn)，全部校準(zhǔn)記錄可存檔；

完整試驗流程：

支持滅菌潤濕、恒溫平衡、菌液存活預(yù)驗證、閉環(huán)循環(huán)挑戰(zhàn)、二級濾膜收集、培養(yǎng)計數(shù)、LRV 計算、試驗后完整性驗證全流程，wan全匹配 PDA TR26 6.6 整套驗證操作規(guī)范。

五、操作注意事項?

?環(huán)境控制?：

實驗室潔凈度≥C級，溫度23±2℃，濕度≤70%?。

?校準(zhǔn)要求?：

壓力傳感器每月校準(zhǔn)，菌懸液濃度需第三方驗證。

?安全防護(hù)?：

測試艙體生物安全柜內(nèi)操作，廢液121℃滅活處理。

六、配置清單

主機(jī)1臺；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若干;